医療用熱可塑性エラストマー
ゼラス™ TPO/ Zelas™ TPO

ABOUT

ゼラス™ は、医療機器・医薬品包装向けに設計された機能性樹脂コンパウンドです。
良ゴム弾性・シール性を有するスチレン系エラストマータイプ(TPS)、
独自のリアクターTPOを用いたオレフィン系エラストマータイプ(TPO)、
高透明・低吸着性能を有する非晶性オレフィンタイプ(CP)があります。
また、米国製造の医療用ウレタンについてもお取り扱いがございます。

FEAUTURE

ゼラス™ TPOの特徴

■樹脂製品 医療用コンパウンド(Zelas™)は、医療機器や医薬品の包装用に
配合設計されています。

■Zelas™は薬物衛衛生性が高く、医薬品包装材や投薬デバイスの素材と して
長年採用されています。

■オレフィン系エラストマータイプ Zelas™TPOは独自のリアクターTPOをベースとした、
医薬用ソフトバッグの内層、中間層・粘着層、外層の 各層に適したグレードを用意しています。


Zelas 製品+硬度
  • TPO(輸液バッグ)
  • TPO(射出)

TPO(輸液バッグ)

ゼラス™TPO MCシリーズ
医療用オレフィン系熱可塑性エラストマー

<輸液バッグ>

項目

試験法

単位

7025

7055

MC743

MC638

MC634

MC906

MC719

MC721AP

用途例

医療用バッグ、フィルム

内層・外層

中間層

内層

接着層

MFR (230℃, 21N)

ISO 1133 参考

g/10min

1.6

7.0

1.7

3.2

5.5

1.2

3

3

密度

ISO 1183 参考

g/cm3

0.89

0.89

0.89

0.89

0.89

1.00

0.89

0.89

曲げ弾性率

ISO 178  参考

MPa

590

480

110

570

200

1600

―

―

デュロ硬度A(15秒後)

ISO 868  参考

―

―

―

―

―

―

75

75

引張破壊応力

ISO 527 参考
1A試験片

MPa

24

24

18

38

20

37

―

―

引張破壊呼びひずみ

試験速度
50 mm/min

%

440

570

750

650

650

80

―

―

切断時引張強さ

ISO 37 参考
1A試験片

―

―

―

―

―

―

10

10

切断時伸び

試験速度
500 mm/min

―

―

―

―

―

―

880

880

融解ピーク温度

DSC

℃

162

162

161

124

135

-

155

157

滅菌方法例*1

オートクレーブ、EOG

特徴

高耐熱性
弱/強シール性

耐衝撃性

ヒートシール性

ヒートシール性
改質剤

水蒸気バリア性
低吸着

COP/COC接着

PA/EVOH接着

※上記数値は代表値であり、保証値ではありません。
※本製品の包装袋、納品書、SDS等に於ける製品名称は、「ゼラス™」となります。
※上記の物性値やその他情報は、予告なく変更する場合があります。
※使用用途に対する品質適性・安全性・適法性については、貴社にてご評価・ご判断お願いいたします。
*1 滅菌方法への適性については、貴社製品にてご評価・ご判断をお願いいたします。

Issued:Sep.2025

TPO(射出)

ゼラス™TPO MCシリーズ
医療用オレフィン系熱可塑性エラストマー

<射出成形標準>

項目

試験法

単位

MC111

MC123

MFR (230℃, 21N)

ISO 1133 参考

g/10min

44

35

密度

ISO 1183 参考

g/cm3

0.89

0.89

曲げ弾性率

ISO 178 参考

MPa

550

180

成形収縮率 (MD方向)

三菱ケミカル法

%

1.4

1.2

成形収縮率 (TD方向)

3 mmt

%

1.5

1.4

引張破壊応力

ISO 527 参考
1A試験片

MPa

28

26

引張破壊呼びひずみ

試験速度
50 mm/min

%

830

680

融解ピーク温度

DSC

℃

137

130

ヘイズ (2mmt)

ISO 14782 参考

%

20

18

滅菌方法例*1

オートクレーブ、EOG

用途例

点滴筒、ポート

特徴

低温衝撃、高透明

※上記数値は代表値であり、保証値ではありません。
※本製品の包装袋、納品書、SDS等に於ける製品名称は、「ゼラス™」となります。
※上記の物性値やその他情報は、予告なく変更する場合があります。
※使用用途に対する品質適性・安全性・適法性については、貴社にてご評価・ご判断お願いいたします。
*1 滅菌方法への適性については、貴社製品にてご評価・ご判断をお願いいたします。

Issued:Oct.2025

化学品の輸出には各国のレギュレーションを確認の上、提供可否を回答します。
輸出国などの情報はかならず記載ください。
製品によっては別グレードの提案、もしくは提供ができない場合もございますのでご了承ください。

CASE

用途例

輸液バッグ

点滴筒

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